猪繁殖与呼吸综合征（PRRS），又称猪蓝耳病，可造成母猪流产、产死胎、木乃伊胎、弱仔、早产等繁殖障碍，保育猪出现严重的呼吸道症状，容易继发副猪、链球菌等细菌病，给我国养猪业造成巨大损失。我国2014年检测到NADC30-like PRRSV，现已经成为我国猪群优势流行毒株，NADC30-like PRRSV不断变异和重组，给现有的防控措施和疫苗免疫效果带来新的挑战。

1 NADC30-like PRRSV的分子特征及流行情况

    1.1 NADC30-like PRRSV分子特征

国际病毒分类委员会（ICTV）2021年将PRRSV定义为2种不同的病原，PRRSV-1和PRRSV-2，分别对应于曾经的两个基因型PRRSV-Ⅰ（欧洲型）和PRRSV-Ⅱ（美洲型），两者的核苷酸序列同源性只有50%-60%。PRRSV大约15kb，包含10个开放阅读框，NADC30-like属于PRRSV-2。2014年杨汉春团队从山西、河南、浙江、北京等多个地区分离到以nsp2区131个不连续氨基酸缺失为特征的PRRSV毒株，包括322-432位点缺失111个氨基酸、483位点缺失1个氨基酸、504-522缺失19个氨基酸，与美国2008年分离的NADC30毒株亲缘关系最近，推测该毒株经美国传入我国后经历了不同程度的变异和演化，最终在全国流行，取名类NADC30毒株（NADC30-like）（Zhou,et al.,2015）。

对NADC30-like PRRSV的GP5分析，NADC30-like PRRSV属于lineage1（见下图A），对nsp2分析，NADC30-like PRRSV属于subgroup1（见下图B）（Shan,et al.,2022）

NADC30-like PRRSV保真性差，容易发生变异和重组，与野毒株、近年广泛使用的蓝耳病减弱活疫苗毒株发生重组，更易适应环境、逃避免疫筛选，已经得到大量的研究证实（Zhou,et al.,2018;Tong,et al.,2018;Wu,et al.,2022）。

1.2 NADC30-like PRRSV在我国的流行情况

    大量的检测证实，近年NADC30-like PRRSV在我国猪群广泛流行，已经成为优势流行毒株。

    田志军团队对2017年1月至2020年12月全国18个省市1374份疑似PRRS样本检测分析，PRRSV阳性率为56.69%，ASF发生前NADC30-like PRRSV、NADC34-like PRRSV、类HP-PRRSV、VR2332-like PRRSV、QYYZ-like PRRSV的检出率分别为47.36%、1.76%、34.01%、6.80%、7.30%，ASF发生后NADC30-like PRRSV、NADC34-like PRRSV、类HP-PRRSV、VR2332-like PRRSV、QYYZ-like PRRSV的检出率分别为65.97%、5.50%、20.68%、3.40%、0.52%，结果显示NADC30-like PRRSV的检出率由ASF发生前的47.36%上升到ASF发生后的65.97%，成为优势毒株（田志军等，2022）。

刘思当团队对山东2020-2021年PRRS流行病学调查，对ORF5基因遗传变异分析，从山东不同规模猪场采集疑似PRRS样本1344份，PRRSV检出率25.44%，NADC30-like检出率64.47%，NADC34-like检出率19.74%，L8谱系毒株检出率14.47%，L5谱系毒株检出率1.32%，NADC30-like PRRSV成为山东各型猪场的优势毒株（Liu,et al.,2022）。

2 NADC30-like PRRSV的临床症状

NADC30-like PRRSV感染猪造成母猪流产、死胎、木乃伊胎、弱仔等繁殖问题，发烧、厌食、发绀，仔猪呼吸道症状，继发严重的细菌病。NADC30-like PRRSV毒力与NADC30-like重组的PRRSV的毒力密切相关。NADC30-like PRRSV感染导致的临床症状除了与病毒毒力有关，还与猪自身抵抗力、其他病原的感染情况、猪的日龄等有关。

安同庆团队用NADC30-like PRRSV与HP-PRRSV重组毒株（JL580）肌肉注射6周龄仔猪，3d后开始出现发热，表现明显的临床症状，包括厌食、咳嗽、身体和耳朵出现红色变色，攻毒后7-10天出现死亡。感染猪出现肺实变，组织病理学显示为间质性肺炎。JL580的致病性远高于NADC30和CH-1a毒株，与中国经典的HP-PRRSV相似（An,et al.,2015）。

蔡雪辉团队为了进一步研究NADC30-like PRRSV的致病性，在2017年将非重组毒株NADC30-like（SDA-19）、重组NADC30-like PRRSV（SC-d）和HP-PRRSV（HuN4）接种5周龄PRRSV阴性仔猪。结果显示，HuN4导致仔猪直肠温度升高最大，SC-d次之，SDA-19导致直肠温度升高最低；HuN4导致仔猪日增重减少最大，SC-d次之，SDA-19导致仔猪日增重减少最小（Cai,et al.,2017）。

该研究还证实，NADC30-like PRRSV可以导致胸腺萎缩。HuN4导致的胸腺萎缩最严重，SC-d导致的胸腺萎缩比HuN4轻，SDA-19导致的胸腺萎缩程度最小（Cai,et al.,2017）。

3 NADC30-like PRRS的防控策略

对蓝耳病的防控要采取综合策略，主要方面有：生物安全、饲养管理、药物保健、监测评估和疫苗免疫。要根据猪群不同的感染状态、免疫力、硬件设施等采取不同的措施。

3.1 重视生物安全

猪场生物安全是所有疫病预防和控制的基础，也是最有效、成本最低的健康管理措施。规模猪场要根据猪场疫病防控压力，做好生物安全监控和评估，做好人员培训，把生产安全措施执行到位，强化对人流、车流、物流、水、料、猪流和有害生物的控制，切断传播途径，防止新毒株的传入。禁止引入阳性后备种猪，确保外来公猪精液不带毒。根据猪场实际情况，制定并执行科学有效的生物安全措施。

 3.2 加强饲养管理

做好后备母猪的驯化，引进双阴后备母猪，避免多批次、多来源、大批量引种。通过疫苗免疫，建立疫苗毒为优势毒株，采取“活+活+灭”的疫苗驯化方案，保证驯化时间，混群前要检测抗体和多次检测口腔液抗原，抗体，抗原合格后才可混群。

空气过滤，尤其是种猪场、核心猪场、公猪站，在PRRSV传播途径的控制方面有很大作用。

多点式饲养、全进全出、早期断奶、降低饲养密度等；改善繁殖节律；保证胎龄结构合理；保证营养，不同阶段猪饲喂不同营养价值的饲料；猪舍调温、控湿等。

3.3 做好药物保健

选用泰万菌素或替米考星，配合其他抗生素、中药，定期进行药物保健，控制副猪嗜血杆菌、传染性胸膜肺炎放线杆菌、链球菌等继发感染。

3.4 坚持持续监测评估

对仔猪脐带血或睾丸液、断奶仔猪口腔液检测抗原，了解猪群排毒情况。每季度对猪群进行抗体监测，了解猪群PRRSV感染状态，及时采取相应的措施。

3.5 制定科学的免疫程序

目前市场上的蓝耳疫苗主要分为两类：蓝耳弱毒活疫苗和蓝耳灭活疫苗。蓝耳弱毒活疫苗能够降低临床疾病的发生率和严重程度，缩短病毒血症时间，缩短排毒时间。但目前已经证实，现有蓝耳弱毒活疫苗对NADC30-like PRRSV交叉保护力有限。蓝耳灭活疫苗配合蓝耳弱毒苗能够有效提升猪场生产成绩。

3.5.1 现有蓝耳弱毒苗对NADC30-like PRRSV的交叉保护力

目前市场上的蓝耳弱毒疫苗毒株包括VR2332株、R98株、JXA1-P80株、HuN4-F112株、GDr180株、TJM-F92株，还包括没有商品化的弱毒苗HB-1/3.9-P40。我国学者用分离到的NADC30-like PRRSV毒株HNjz15、CHsx1401、HN201606、v2016/ZJ/09-03做免疫攻毒试验，结果证实，现有弱毒苗对NADC30-like PRRSV交叉保护力有限。

3.5.2 蓝耳灭活苗对NADC30-like PRRSV保护效果

在之前的研究和实际应用中，蓝耳灭活苗不能减少猪的病毒血症、排毒时间和肺部的临床病变，不能改善猪场生产成绩，根本原因是蓝耳灭活苗不能产生高水平中和抗体。现在通过基因工程技术，去除蓝耳灭活苗PRRSV GP5上的糖基化位点，提升抗原含量，同源性的蓝耳灭活苗能够产生高水平的中和抗体和部分细胞免疫，可减轻肺部临床病变、改善PRRSV感染母猪的产仔率和产仔健康状况等生长性能，已经得到国内外学者的研究证实（Papatsiros,et al.,2006;Marc F.Geldhof,et al.,2013;Jung-Ah Lee,et al.,2016;Miroslav Toan,et al.,2019）。近年来，我国大量的猪场通过采取蓝耳苗“活+灭”的免疫方案，配合综合防控措施，猪场PRRS得到良好的控制，猪场生产成绩得到提高。

澳门太阳集团城9728蓝耳灭活苗（华蓝泰）具有独特的优势：

A、采用新型抗原，免疫原性好，通过基因工程技术，充分暴露蓝耳病抗原中和位点，抗原对型好；

B、抗原含量高，采用悬浮培养工艺，抗原含量达到108.0TCID50/mL；

C、进口新型佐剂，刺激产生高水平中和抗体和一定水平的细胞免疫；

D、提高猪场生产成绩，减少猪的病毒血症、排毒时间和肺部的临床病变，改善猪场生产成绩；

E、联免升级，配合蓝耳弱毒苗（蓝经灵）效果更佳，可与华派产品圆环康、支肺通、圆支泰联合免疫。

4 华蓝泰免疫方案

根据猪场蓝耳病感染状态和猪场生物安全水平，实施科学免疫。

4.1 蓝耳阳性活跃场（抗原阳性、抗体阳性）

经产母猪：采取“1414”方案。先用药物保健1周，免疫蓝耳弱毒苗1头份（蓝经灵）；间隔7天再用药物保健1周，免疫蓝耳弱毒苗1头份（蓝经灵）+蓝耳灭活苗2mL（华蓝泰）；蓝耳稳定后的免疫按照蓝耳稳定场执行。

仔猪：根据发病日龄确定免疫时间。7-14日龄，免疫蓝耳弱毒苗0.5-1头份（蓝经灵）；间隔2周，免疫蓝耳弱毒苗1头份（蓝经灵）+蓝耳灭活苗1mL（华蓝泰）。

后备母猪：暂停引种，本场已留用后备母猪加强健康管理和引种驯化。药物保健7-10天，免疫蓝耳弱毒苗1头份（蓝经灵）+蓝耳灭活苗2mL（华蓝泰），2-3周后，以相同剂量加强免疫一次。

4.2 阳性稳定场（抗原阴性、抗体阳性）

根据风险评估确定免疫方案。

经产母猪：采取“1441”方案。产后14天，免疫蓝耳弱毒苗1头份（蓝经灵）；配种后40-50天，免疫蓝耳灭活苗2mL（华蓝泰）。或每3个月免疫一次，采用“活、灭、活、灭”交替免疫。

仔猪：14-21日龄免疫蓝耳弱毒苗1头份（蓝经灵），2周后免疫蓝耳灭活苗2mL（华蓝泰）；或“活+灭”左右两侧分边注射。

后备母猪：120日龄，免疫蓝耳弱毒苗1头份（蓝经灵），间隔3-4周，免疫蓝耳弱毒苗1头份（蓝经灵）+蓝耳灭活苗2mL（华蓝泰）。

4.3 阴性场（抗原阴性、抗体阴性）

根据风险评估确定是否免疫。推荐母猪免疫蓝耳灭活苗2mL（华蓝泰），4次/年；仔猪离场免疫蓝耳弱毒苗1头份（蓝经灵）或“蓝耳弱毒苗1头份（蓝经灵）+蓝耳灭活苗1mL（华蓝泰）”左右两边注射；引进双阴后备母猪，配种前两次免疫蓝耳灭活苗2mL（华蓝泰），间隔3-4周。